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五夫临门中国生物制药现涨近7% 在ASCO 2025年会上公布贝莫苏拜单抗联合安罗替尼相关III期临床数据

科技新闻2025年06月04日 12:20 500admin

中国生物制药现涨近7% 在ASCO 2025年会上公布贝莫苏拜(⛪)单抗联合安罗替尼相关III期临床数据

　　中国生(🚥)物(😥)制药（01177）早盘股价上涨6.92%，现报4.79港元，成交额3.54亿港元。

　　中国生物制药发布公告，集团已在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布了贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安(🌥)罗替尼胶囊对比帕博利珠(🍚)单抗注射液一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床最新研究成果：达到无进展生存期（PFS）的主要研究终点，其中在TPS≥50%的人群中，中位PFS较帕博利珠单抗组延(⛰)长超过6个月，疾病进展╱死亡风险降低40%。

五夫临门　　本次公布的结果为主要终点PFS的最终(🌶)分析数据，贝莫苏(🖍)拜单抗联合安罗替尼组和帕博利珠单抗组的中位随访时间分别为11.4个月和10.6个月，数据成熟度较高。在全人群中，贝莫苏拜单抗联合安罗替尼组的中位PFS达到11.0个月，较帕博利珠单抗(😙)组（7.1个月）提升3.9个月，疾病进展╱死亡风险降低30%（HR=0.70）。贝莫苏拜单抗联合安罗替尼组经确认的肿瘤客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR） 分别为57.3%和85.9%，均较帕博利(🌂)珠单抗组的39.5%和79.1%有显著提升。

　　CAMPASS研究是全球首个抗PD-L1单抗联合多靶点抗血管生成(🦌)TKI用于PD-L1阳性晚期NSCLC一线治疗的III期临床研究，该研究达到了PFS主要终(🚉)点，尤其是对于TPS≥50%人群，中位PFS提升超过6个月，具有显著的临床价值，有望为中(🥉)国PD-L1阳性晚期NSCLC患者提供更优(⚓)的一线治(🦐)疗选择。

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